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ClinoStar細胞培養系統中細胞傳代的原理、方法和注意事項等介紹
更新更新時間：2024-01-15
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ClinoStar細胞培養系統技術是現代生物學研究的重要手段，其中細胞傳代是細胞培養過程中的關鍵環節。 
一、原理
細胞傳代是在細胞生長達到一定密度后，通過一定的方法將細胞從原培養體系中分離出來，并進行再次培養的過程。其原理基于細胞的貼壁生長特性，即細胞在培養容器壁上生長，隨著時間的推移，細胞數量增加，密度增大，會因營養物質耗盡和代謝產物積累而停止生長。為了使細胞持續生長，需進行傳代。
二、方法
消化法：在培養液中加入適量的酶（如胰蛋白酶），使細胞與培養容器壁分離，形成懸浮狀態。然后通過離心、過濾等方法將細胞收集起來，再進行二次培養。
刮除法：使用玻璃或塑料刮子將附著在培養容器壁上的細胞刮下來。此方法適用于貼壁不強的細胞。
酶-機械法：先在培養液中加入適量的酶，使細胞與培養容器壁部分分離，然后使用機械力量（如吸管或刮子）將細胞從培養容器壁上分離下來。
三、ClinoStar細胞培養系統的注意事項
操作前準備：確保操作環境無菌，所有器具均已消毒。同時要保證細胞的遺傳背景清楚，以便于操作過程中進行細胞的辨識和選擇。
時間掌握：傳代時間不宜過長，以免影響細胞活性。通常在細胞密度較高時進行傳代，此時細胞活力較強，生長速度快。
酶的濃度與作用時間：胰蛋白酶等酶的濃度要適中，作用時間不宜過長，以免對細胞造成損傷。
溫度控制：整個操作過程應在恒溫條件下進行，以保持細胞的正常生理狀態。
防止污染：操作過程中要嚴格遵守無菌操作規程，避免細菌、真菌、支原體等微生物的污染。同時要定期對培養環境和器具進行消毒。
